Annexin Pharmaceuticals ha anunciado que la Oficina de Patentes y Marcas de EE.UU. ha concedido a su fármaco candidato ANXV una protección de patente mejorada y ampliada. La Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos (USPTO) ha aprobado otra de las solicitudes de patente de la empresa que protege el fármaco candidato ANXV, una proteína humana recombinante Annexin A5 que se está evaluando actualmente en un ensayo clínico de fase 2 en la enfermedad ocular oclusión venosa retiniana. La patente de composición de la materia ahora concedida es una protección que cabe esperar que reciban sustancias químicas completamente nuevas, pero rara vez se concede para proteínas que son casi idénticas a las propias del organismo.

Además, la USPTO concede una prórroga de la protección de la patente hasta 2039. Annexin Pharmaceuticals cuenta con varias patentes aprobadas anteriormente, incluso en Estados Unidos, para el proceso utilizado para producir el fármaco candidato ANXV. Las patentes también cubren las proteínas similares al ANXV, la modificación química de dichas proteínas y su uso médico.

El ANXV se produce mediante la llamada tecnología recombinante, lo que significa que el gen de la proteína humana Annexin A5 se incorpora al conjunto de genes de una cepa bacteriana cuidadosamente seleccionada. De este modo, la bacteria puede producir grandes cantidades de ANXV, que luego se purifica en varios pasos para que el producto pueda utilizarse en estudios clínicos u otras aplicaciones.