Anteris Technologies Ltd. anuncia que la válvula DurAVR? THV se ha utilizado por primera vez en un procedimiento de válvula en válvula (ViV) como parte del Programa de Acceso Especial (SAP) de Health Canada. Un procedimiento ViV es necesario para pacientes con una situación de riesgo vital en la que su válvula aórtica bioprotésica actual está fallando debido a la calcificación o al deterioro estructural, y debe implantarse una nueva válvula cardiaca dentro de la válvula que falla.

Estos pacientes corren un alto riesgo de tener que someterse a otra intervención quirúrgica y necesitan una opción de tratamiento mínimamente invasiva. El SAP de Canadá existe para poder ofrecer una tecnología que salva vidas y que actualmente no está disponible para su uso comercial en Canadá cuando no existen otras alternativas comercialmente adecuadas. La Dra. Anita Asgar, codirectora del Programa de Cardiopatías Estructurales del Instituto de Cardiología de Montreal (Montreal, Canadá), hizo la solicitud a Health Canada para utilizar la DurAVR?

THV en un paciente con una válvula insuficiente que necesitaba unos resultados hemodinámicos óptimos, así como una altura de armazón corta, ya que presentaba un riesgo muy elevado de obtener malos resultados hemodinámicos con un procedimiento de ViV convencional. El Dr. Asgar realizó la intervención en un varón de 84 años e implantó una DurAVR? THV dentro de la sustitución quirúrgica fallida de la válvula aórtica (SAVR).

El procedimiento fue un éxito. El rendimiento hemodinámico de la válvula fue extraordinario en un paciente tan complejo. El paciente tuvo una reducción del gradiente medio del 88%, lo que le devolvió a un estado fisiológico casi normal, con un gradiente final de sólo 6 mmHg tras el despliegue de la válvula.

Estos resultados reflejan lo que DurAVR? THV ha observado en sus amplios estudios de ViV en banco.