Aptose Biosciences Inc. ha anunciado que la compañía ofrecerá una actualización clínica el lunes 30 de octubre de 2023 a las 8:30 de la mañana, hora del este, junto con la presentación de pósters en la 6ª Conferencia Internacional de la Escuela Europea de Hematología (ESH): Leucemia Mieloide Aguda "Molecular y Traslacional": Avances en Biología y Tratamiento, que se celebrará del 29 al 31 de octubre en Estoril, Portugal. El evento retransmitido por Internet incluirá una revisión exhaustiva de los datos clínicos actualizados del compuesto líder de Aptose, el tuspetinib, y contará con la participación del Dr. Naval Daver, Profesor, Director del Programa de Alianza para la Investigación de la Leucemia, Departamento de Leucemia, Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, Houston, TX. El Dr. Daver es el investigador principal del ensayo APTIVATE de Aptose y es reconocido por sus importantes logros en el desarrollo de tratamientos novedosos contra la LMA, incluidas varias terapias combinadas.

El tuspetinib (TUS), un comprimido oral una vez al día, es un inhibidor de la quinasa mieloide dirigido con precisión que suprime un puñado selecto de quinasas conocidas por impulsar la proliferación de la leucemia mieloide aguda (LMA), pero evita otras quinasas que pueden comprometer la seguridad. Tuspetinib como agente único fue bien tolerado y altamente activo entre los pacientes con LMA en recaída o refractaria (R/R) con una diversidad de genotipos adversos y proporcionó un 42% de CR/CRh entre los pacientes evaluables naïve a venetoclax (VEN) en la RP2D de 80mg diarios. Tuspetinib también se está estudiando en combinación con venetoclax (VEN) en el ensayo internacional de expansión de fase 1/2 APTIVATE en pacientes con LMA R/R.

El doblete TUS/VEN ha sido bien tolerado y ha logrado múltiples respuestas en pacientes en los que previamente había fracasado el venetoclax (LMA con fracaso previo al VEN), incluidos pacientes con fracaso previo al VEN en los que también habían fracasado previamente los inhibidores de FLT3, todos los cuales representan poblaciones emergentes de gran necesidad médica no cubierta. En particular, el tuspetinib se dirige a los mecanismos de resistencia al venetoclax que pueden volver a sensibilizar al venetoclax a los pacientes con fracaso Prior-VEN.