Aptose Biosciences Inc. proporcionó una actualización reciente de un ensayo clínico APTIVATE de Fase 1/2 en curso con el agente líder de la Compañía, el tuspetinib, un agente oral una vez al día con un patrón único dirigido a la quinasa que se está desarrollando para el tratamiento de pacientes con LMA en recaída/refractaria (R/R). A 1 de agosto de 2023, se había dosificado a quince (15) pacientes con el doblete de tuspetinib/venetoclax (TUS/VEN), diez (10) habían alcanzado una fase evaluable de eficacia y cinco (5) de los diez pacientes evaluables habían logrado respuestas tempranas (la tasa compuesta de respuesta completa (CRc) incluye cualquier CR, CRh, CRi y CRp). Entre los diez (10) pacientes evaluables, nueve (9) habían fracasado a un tratamiento previo con venetoclax (Prior-VEN), lo que representa una población emergente con una grave necesidad médica no cubierta.

Cuatro (4) de los nueve (9) pacientes con fracaso de Prior-VEN ya habían logrado respuestas con TUS/VEN (44% CRc). Surgieron tres (3) respuestas entre siete (7) de los pacientes evaluables con FLT3 de tipo salvaje (43% CRc), que representa aproximadamente el 70% de la población de LMA, y sin embargo hay pocas opciones de tratamiento y poco en desarrollo para la población de pacientes de tipo salvaje. Además, dos (2) de tres (3) pacientes con FLT3 mutado (67%) lograron respuestas.

Es importante destacar que la combinación TUS/VEN sigue siendo segura y bien tolerada.