Apyx Medical Corporation ha anunciado que ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (oFDAo) para la micropieza de mano Renuvion, una nueva incorporación a la familia de productos Renuvion. La micropieza de mano Renuvion está autorizada con una indicación de o la administración de energía de radiofrecuencia y/o plasma de helio cuando sea necesaria la coagulación/contracción de tejidos blandos. El tejido blando incluye el tejido subcutáneo.o Complementa la cartera de productos existente, proporcionando a los clientes una nueva opción para facilitar la contracción del tejido blando en aquellos casos que puedan beneficiarse del uso de una pieza de mano con un perfil más pequeño.

La micropieza de mano Renuvion está diseñada para su uso con la consola Apyx One, un sistema generador de nueva generación que se lanzará al mercado a principios de 2023.