Apyx Medical Corporation recibe la autorización 510(k) de la FDA para el uso de Renuvion® para coagular y contraer tejidos blandos, incluido el tejido subcutáneo, cuando sea necesario

Apyx Medical Corporation ha anunciado que ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (oFDAo) para el uso de la pieza de mano Renuvion APR ofor la administración de energía de radiofrecuencia y/o plasma de helio cuando sea necesaria la coagulación/contracción de tejidos blandos. El tejido blando incluye el tejido subcutáneo.