Apyx Medical Corporation recibe la autorización 510(k) de la FDA para el uso de Renuvion®? para la coagulación de tejidos blandos subcutáneos tras una liposucción para el contorno corporal estético

Apyx Medical Corporation ha anunciado que ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ("FDA") para el uso de la pieza de mano Renuvion APR "para la coagulación de tejidos blandos subcutáneos tras una liposucción para el contorno corporal estético".