Arctic Bioscience AS ha anunciado que con referencia al comunicado bursátil del 12 de enero de 2023 donde Arctic Bioscience anunciaba que la Solicitud de Ensayo Clínico (CTA) para un ensayo clínico de fase IIb en psoriasis leve a moderada con el medicamento en investigación (IMP) HRO350 fue aprobada en el Reino Unido (RU). Arctic Bioscience ha alcanzado un hito clave en el programa de desarrollo del medicamento HRO350. Se ha incluido al primer paciente en el ensayo clínico "Un estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de determinación de dosis, eficacia y seguridad del HRO350 en pacientes con psoriasis de leve a moderada" (el estudio 'HeROPA') en el Reino Unido.

Este es el inicio del estudio clínico. Está previsto que el estudio internacional se lleve a cabo en cinco países, con un total de 519 pacientes. Se prevé un periodo de inclusión de seis meses, con una primera lectura de datos seis meses después de la inclusión del último paciente.

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