AraZeneca Pharma India Limited ha recibido un permiso en el Formulario CT-20 para Importar para la venta y distribución de Trastuzumab deruxtecan (Enhertu) 100mg/5mL vial de polvo liofilizado para concentrado para solución para perfusión de la Organización Central de Control de Normas de Medicamentos, Dirección General de Servicios de Salud, Gobierno de la India. Mediante esta aprobación, Trastuzumab deroxtecan (Enhertu") está indicado para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de mama HER2-positivo irresecable o metastásico que hayan recibido un régimen previo basado en anti-HER2. La recepción de este permiso allana el camino para el lanzamiento de la solución de Trastuzumab deruxtecan (Enhert) de 100mg/5mL en la India para la indicación especificada, sujeto a la recepción de las aprobaciones legales relacionadas, si las hubiera.