ASTRAZENECA PLC (Alliance News)- AstraZeneca PLC dio a conocer el viernes los resultados de un ensayo de fase IIb, que demostró que la combinación de zibotentán y dapagliflozina reducía significativamente la albuminuria en pacientes con enfermedad renal crónica y proteinuria.
La proteinuria, que describe los niveles de proteínas en la orina, se asocia a un mayor riesgo de pérdida de la función renal con el tiempo, lo que conduce a la enfermedad renal crónica.
Según la empresa farmacéutica con sede en Cambridge (Inglaterra), el ensayo de fase IIb Zenith-CKD demostró que la combinación de zibotentán con dapagliflozina presentaba "reducciones estadísticamente significativas y clínicamente relevantes" del cociente albúmina-creatinina en orina, a las 12 semanas, en comparación con la dapagliflozina sola.
Los resultados mostraron una reducción del 52,5% con una dosis alta, y del 47,7% con una combinación de dosis baja, en comparación con el valor basal, así como un perfil de tolerabilidad aceptable.
"A pesar de las opciones terapéuticas actuales, la proteinuria residual persiste en una parte considerable de los pacientes y se asocia a un riesgo elevado de insuficiencia renal. Las pruebas publicadas hoy apoyan el avance de zibotentán/dapagliflozina hacia un ensayo clínico de fase III para evaluar más a fondo su potencial como tratamiento de primera línea para la proteinuria residual en la ERC", declaró Sharon Barr, vicepresidenta ejecutiva de Investigación y Desarrollo de Biofármacos de AstraZeneca.
Las acciones de AstraZeneca cerraron el viernes en Londres un 2,0% más bajas, a 15,00 peniques cada una.
Por Holly Beveridge, reportera de Alliance News
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