AstraZeneca anunció que los resultados de alto nivel del ensayo de fase III ADJUVANT BR.31, patrocinado por el Grupo Canadiense de Ensayos sobre el Cáncer (CCTG), mostraron que Imfinzi (durvalumab) no alcanzó significación estadística para el criterio de valoración primario de supervivencia libre de enfermedad (SLE) frente a placebo en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio inicial (IB-IIIA) tras resección tumoral completa en pacientes cuyos tumores expresan PD-L1 en el 25% o más de las células tumorales. El perfil de seguridad de Imfinzi fue coherente con su perfil de seguridad conocido, y no se notificaron nuevos problemas de seguridad. Los datos se compartirán en una próxima reunión médica.

Imfinzi es la única inmunoterapia aprobada y el tratamiento de referencia mundial en el contexto de la intención curativa del CPNM irresecable en estadio III en pacientes cuya enfermedad no ha progresado tras la quimiorradioterapia, según el ensayo de fase III PACIFIC. Imfinzi también se está investigando como monoterapia y en combinaciones en varios otros contextos de cáncer de pulmón en fase inicial, incluido en el CPNM en estadio I-II médicamente inoperable o no resecable (PACIFIC-4) y en el CPNM en estadio II no resecable (PACIFIC-5, 8 y 9).