(Alliance News)- AstraZeneca PLC dijo el jueves que la UE aprobó su medicamento de prescripción Truqap, en combinación con la terapia hormonal Faslodex, para el tratamiento de una forma de cáncer de mama.

La compañía farmacéutica, con sede en Cambridge, dijo que la aprobación era para pacientes con cáncer de mama avanzado ER-positivo.

AstraZeneca destacó que se trataba del "primer y único inhibidor de AKT aprobado en la UE para pacientes con cáncer de mama con alteraciones específicas en los biomarcadores", siendo las alteraciones PIK3CA, AKT1 o PTEN.

La aprobación por parte de la Comisión Europea se basa en los resultados de un ensayo de fase 3 que demostró que Truqap con Faslodex disminuía el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 50% en comparación con un placebo más Faslodex, en pacientes con las mencionadas alteraciones albergadas por sus tumores.

AstraZeneca señaló que, tras esta aprobación, Astex Therapeutics tiene derecho a recibir de AstraZeneca un pago por hitos en la primera venta comercial del fármaco en la UE, así como royalties sobre futuras ventas, en línea con el acuerdo entre las empresas.

Las acciones de AstraZeneca bajaban un 0,2%, a 12.320,00 peniques cada una, el jueves por la mañana en Londres.

Por Tom Budszus, editor de espacios de Alliance News

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