Aurora Spine Corporation ha anunciado que ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el sistema patentado de fijación de la articulación sacroilíaca SiLO TFX MIS, mínimamente invasivo. El sistema de fijación de la articulación sacroilíaca SiLO TFX MIS de Aurora Spine está destinado a la fusión de la articulación sacroilíaca para afecciones como las alteraciones de la articulación sacroilíaca y la sacroileítis degenerativa. El sistema de fijación de la articulación sacroilíaca SiLO TFX MIS incluye un cono de transfijación, un tornillo para el ilion, un tornillo para el sacro y la instrumentación asociada.

Los implantes SiLO TFX están diseñados para transfijar el sacro y el ilion, proporcionando estabilidad para la fusión ósea.