BetterLife Pharma Inc. ha anunciado que ha obtenido la primera serie de datos farmacocinéticos (PK) in vivo positivos que confirman la biodisponibilidad de su compuesto principal BETR-001 (2-bromo-LSD, antes TD-0148A) en el cerebro (tejido diana) y el plasma de ratones tratados. El BETR-001 es un derivado no alucinógeno de la dietilamida del ácido lisérgico (LSD). La empresa había confirmado previamente la propiedad no alucinógena del BETR-001 en el ensayo de respuesta a la sacudida de la cabeza (HTR) en ratones, un modelo comúnmente utilizado como sustituto conductual en roedores para los efectos alucinógenos en humanos. Un objetivo clave del presente estudio fue confirmar que la falta de propiedad alucinógena del BETR-001 no se debe a su escasa biodisponibilidad, especialmente en el tejido cerebral objetivo. Los puntos clave de los datos PK de este estudio con ratones realizado en Nucro-Technics (Scarborough, ON, Canadá) incluyen: Se estableció un método bioanalítico para medir el 2-bromo-LSD en el plasma y los tejidos cerebrales del ratón. El BETR-001 apareció rápidamente (10 minutos después de la dosis) en el plasma y el cerebro de los ratones tras una dosis única y permaneció detectable hasta 8 horas después de la dosis. La exposición plasmática y cerebral del BETR-001 aumentó de forma dependiente del tiempo y de la dosis. La vida media terminal del BETR-001 en el plasma (1,5 horas) no fue significativamente diferente entre todos los grupos de dosis o entre los distintos sexos.