Bionime Corporation completó el ensayo clínico de Taiwán y obtuvo el informe del estudio clínico de Taiwán para el sistema de monitorización continua de la glucosa. La Compañía preparará los documentos pertinentes para presentar el informe del estudio clínico de los productos CGM a la TFDA para la presentación del registro y para obtener el certificado del producto. Posteriormente, la Compañía iniciará las estrategias clínicas internacionales en los lugares previstos, y después obtendrá la aprobación en diferentes regiones.