Compass Therapeutics, Inc. anuncia que se ha administrado la dosis al primer paciente del estudio de fase 1 de CTX-8371 en pacientes con tumores sólidos
16 de abril 2024 a las 14:00
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Compass Therapeutics, Inc. anunció que se ha dosificado al primer paciente en su ensayo clínico de fase 1 de escalada de dosis de CTX-8371, un anticuerpo biespecífico PD-1 x PD-L1, en pacientes con tumores sólidos. El CTX-8371 es un inhibidor biespecífico de los puntos de control de nueva generación que actúa simultáneamente contra la PD-1 y la PD-L1 y presenta un mecanismo de acción único que implica la escisión de la PD-1 de la superficie celular. El CTX-8371 recibió la autorización de la FDA para el IND en octubre de 2023. El diseño del estudio de fase 1 CTX-8371 incluye cinco dosis ascendentes (0,1, 0,3, 1,0, 3,0 y 10 mg/kg) y el estudio está inscribiendo a pacientes con melanoma, cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CECC), linfoma de Hodgkin y cáncer de mama triple negativo (CMTN) que hayan progresado con al menos un régimen previo que contenga bloqueador de puntos de control.
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Compass Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica centrada en la oncología y en fase clínica. La empresa está desarrollando terapias patentadas basadas en anticuerpos para tratar múltiples enfermedades humanas. Su cartera de productos candidatos novedosos está diseñada para dirigirse a múltiples vías biológicas críticas necesarias para una respuesta antitumoral eficaz. Su principal producto candidato, CTX-009, es un anticuerpo biespecífico dirigido contra el ligando 4 tipo Delta (DLL4), un ligando de Notch-1, y el factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A). Su segundo programa, CTX-471, es un anticuerpo agonista dirigido a un miembro de la superfamilia 9 de receptores del factor de necrosis tumoral (TNFRSF9), también conocido como CD-137, un receptor coestimulador que se expresa sobre todo en células T activadas, pero no en células NK en reposo. Su tercer programa, CTX-8371, es un anticuerpo biespecífico dirigido contra la proteína-1 de muerte celular programada (PD-1), un receptor inhibidor de puntos de control inmunitarios y su ligando PD-L1, dos dianas inmuno-oncológicas validadas.
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