Compass Therapeutics, Inc. anunció que se ha dosificado al primer paciente en su ensayo clínico de fase 1 de escalada de dosis de CTX-8371, un anticuerpo biespecífico PD-1 x PD-L1, en pacientes con tumores sólidos. El CTX-8371 es un inhibidor biespecífico de los puntos de control de nueva generación que actúa simultáneamente contra la PD-1 y la PD-L1 y presenta un mecanismo de acción único que implica la escisión de la PD-1 de la superficie celular. El CTX-8371 recibió la autorización de la FDA para el IND en octubre de 2023. El diseño del estudio de fase 1 CTX-8371 incluye cinco dosis ascendentes (0,1, 0,3, 1,0, 3,0 y 10 mg/kg) y el estudio está inscribiendo a pacientes con melanoma, cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CECC), linfoma de Hodgkin y cáncer de mama triple negativo (CMTN) que hayan progresado con al menos un régimen previo que contenga bloqueador de puntos de control.