Se ha recomendado la aprobación de ENHERTU en la Unión Europea (UE) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado cuyos tumores presenten una mutación activadora de HER2 (ERBB2) y que requieran terapia sistémica tras una quimioterapia basada en platino con o sin inmunoterapia. ENHERTU es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido específicamente a HER2 que está siendo desarrollado y comercializado conjuntamente por Daiichi Sankyo y AstraZeneca. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) basó su dictamen positivo en los resultados primarios del ensayo de fase 2 DESTINY-Lung02 presentados en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón IASLC 2023 organizada por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (#WCLC23) y publicados simultáneamente en el Journal of Clinical Oncology.