Dicot AB ha anunciado que la Agencia Sueca de Productos Médicos ha concedido permiso para iniciar el ensayo clínico de fase 1 con el fármaco candidato LIB-01. Se trata de un ensayo controlado con placebo cuyo objetivo principal es evaluar el perfil de seguridad en humanos. El primer estudio en humanos de Dicot con el fármaco candidato LIB-01 ha recibido el permiso de la Agencia Sueca de Productos Médicos para comenzar.

También se ha obtenido la aprobación de la Autoridad de Revisión Ética y se han completado los demás preparativos. La selección de los participantes y la dosificación del primer grupo de dosis comenzarán en breve. Se trata de un ensayo clínico de fase 1 controlado con placebo cuyo objetivo principal es evaluar el perfil de seguridad de LIB-01 en humanos.

El ensayo evalúa la seguridad tras dosis crecientes de LIB-01 en participantes sanos, tanto en forma de dosis única ascendente (SAD) como de dosis múltiples ascendentes (MAD).