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La FDA estadounidense aprueba un fármaco de Eli Lilly contra el Alzheimer
RE
Eisai recompra acciones por valor de 4.800 millones de yenes en junio
MT
La japonesa Eisai desarrolla un fármaco contra la demencia para el mercado estadounidense, informa Nikkei
RE
Eisai y Biogen lanzan en China el fármaco contra el Alzheimer Leqembi
RE
Eisai Co., Ltd. y Biogen Inc. anuncian el lanzamiento de Leqembi en China
CI
Un ejecutivo de Biogen resta importancia a la inminente competencia para su fármaco contra el Alzheimer
RE
El Nikkei japonés sube gracias al impulso de las acciones de chips; la política de la Fed en el punto de mira
RE
El Nikkei japonés sube gracias a las acciones estadounidenses y a los pesos pesados de los chips
RE
El panel de asesores de la FDA vota a favor de los datos del fármaco contra el Alzheimer de Lilly
RE
Los asesores de la FDA estadounidense revisarán el fármaco contra el Alzheimer de Eli Lilly
RE
Eisai anuncia que la FDA acepta la presentación de la sBLA de Leqembi (Lecanemab-Irmb) para la dosificación IV de mantenimiento para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer precoz
CI
Un panel de la FDA estadounidense votará sobre los datos y el perfil de riesgo del fármaco para el Alzheimer de Lilly
RE
Eisai inicia la compra de acciones en el marco de su programa de recompra de 30.000 millones de yenes
MT
El fármaco de BioArctic y Eisai para la enfermedad de Azlheimer obtiene el visto bueno reglamentario en Corea del Sur
MT
El beneficio atribuible de Eisai cae un 23,5% en el ejercicio fiscal 2024
MT
BioArctic y Eisai lanzan una solicitud rodante a la FDA estadounidense para la dosificación de mantenimiento de Leqembi
MT
Transcript : Eisai Co., Ltd., 2024 Earnings Call, May 15, 2024
Eisai inicia la presentación rodante de la versión inyectable de un fármaco contra el Alzheimer ante la FDA estadounidense
RE
Eisai Co. (TSE:4523) anuncia una recompra de acciones por 6.500.000 acciones, que representan el 2,26% por 30.000 millones de yenes.
CI
Eisai inicia la presentación de una solicitud de licencia biológica a la FDA de EE.UU. para LEQEMBI® (Lecanemab-Irmb) en dosis subcutáneas de mantenimiento para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en fase inicial por la vía rápida.
CI
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