Endymed Ltd. ha anunciado que ha obtenido la aprobación de la FDA para la comercialización y venta del Láser Puro, un nuevo dispositivo de depilación en los Estados Unidos. El Láser Puro fue desarrollado en los laboratorios de la Compañía por su filial Endymed Medical Ltd. y se basa en la tecnología láser, diseñada para tratar la depilación en todo tipo de pieles. Para obtener la aprobación, la Compañía realizó numerosas pruebas clínicas para evaluar la seguridad y eficacia del dispositivo. Las pruebas clínicas se llevaron a cabo en el centro de I+D de la Compañía y los resultados fueron positivos.

La Compañía tiene la intención de iniciar la comercialización en los EE.UU. a través de su filial, Endymed Medical Inc. y su equipo de marketing y ventas. Además, la Compañía está trabajando en el registro y la comercialización del dispositivo en otros países estratégicos, así como en el establecimiento de acuerdos de distribución. El láser puro es el primer dispositivo basado en láser de la Compañía que recibe la aprobación de la FDA para su comercialización y venta dentro de los EE.UU.. Se trata de una gran adición a la cartera de productos profesionales de la empresa que mejora la variedad de su oferta estética tanto para los socios como para los clientes de la empresa.