Enovis Corporation presentó el sistema glenoideo AltiVate Reverse de una bandeja, que amplía la oferta de implantes glenoideos del AltiVate Reverse, líder del mercado, para incluir placas base modulares aumentadas. Basado en el diseño de fijación de tornillo central de la empresa con un mínimo de 10 años de seguimiento clínico1, el Sistema de artroplastia inversa AltiVate recibió la autorización 510(k) de la FDA en mayo de 2024 para su uso en artroplastia inversa de hombro, incluidas las revisiones, lo que lo convierte en una importante incorporación a los productos AltiVate de Enovis. El sistema glenoideo inverso AltiVate ofrece una placa base modular con opciones de cuña neutra y de 15 grados, así como múltiples longitudes y diámetros de tornillo de compresión central.

El jefe de la placa base se diseñó para preservar más el hueso que cualquier otra placa base disponible actualmente con un diseño comparable de tornillo central pasante para minimizar el volumen de hueso extraído y preservar la bóveda glenoidea. También añade cuatro nuevas glenoesferas a la ya robusta oferta de RSP, lo que ofrece a los cirujanos una selección completa para optimizar las necesidades biomecánicas de cada paciente y maximizar la longevidad del implante. La artroplastia inversa de hombro representa más del 60% de las más de 200.000 prótesis de hombro que se realizan anualmente en Estados Unidos.

En una artroplastia inversa de hombro, la posición de la bola y el encaje se intercambian. Desarrollada en los años 80 en Europa y aprobada por la FDA en 2003, las indicaciones de este procedimiento siguen ampliándose, lo que aumenta la demanda de implantes que puedan utilizarse en una gran variedad de pacientes. La primera intervención quirúrgica con AltiVate Glenoide Inversa fue realizada por el Dr. Mark Frankle en el Tampa General Hospital el 8 de julio. El Dr. Frankle es un líder internacional en cirugía de hombro y lleva más de dos décadas realizando prótesis inversas de hombro.