Exagen Inc. ha anunciado nuevas pruebas sólidas y reales que confirman que las pruebas AVISE(R) permiten una actuación clínica decisiva en el diagnóstico diferencial del lupus. Los productos de activación del complemento frente a las pruebas estándar de ANA: Resultados del tratamiento, diagnóstico e impacto económico en el lupus eritematoso sistémico (CAPSTONE) es el mayor estudio comparativo de utilidad en el diagnóstico del lupus y se publicó en el Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy. El estudio aprovechó múltiples bases de datos externas que abarcaban registros sanitarios electrónicos y datos vinculados de reclamaciones de seguros sobre casi 50.000 pruebas de pacientes con AVISE o laboratorios de atención estándar de cientos de reumatólogos de todo Estados Unidos, comparando el diagnóstico, el tratamiento y el coste de los resultados de la atención para los nuevos pacientes sometidos a pruebas con AVISE Lupus y los sometidos a pruebas con un enfoque tradicional de ANA (tANA), incluyendo autoanticuerpos específicos.
El estudio establece claramente la superioridad de la prueba AVISE Lupus para pacientes, proveedores y pagadores. El retraso en el diagnóstico de
conlleva un aumento de la carga de la enfermedad y una disminución de la calidad de vida del paciente. Al recibir los resultados concluyentes de
, los proveedores pudieron iniciar el tratamiento de forma temprana, reduciendo la necesidad de enfoques más agresivos más adelante
que pueden llevar a consecuencias irreversibles para el paciente. Además, una prueba negativa concluyente permitió a los proveedores
reducir el número de pruebas repetidas y de visitas de seguimiento, lo cual es un paso fundamental para lograr la claridad del diagnóstico para
el paciente. El estudio puede consultarse aquí. Acerca de Exagen Inc.Exagen (Nasdaq: XGN) es un proveedor líder de soluciones de pruebas de diagnóstico, pronóstico y seguimiento autoinmunes.