La filial de ExpreS2ion Biotech Holding AB, ExpreS2ion Biotechnologies ApS ("ExpreS2ion"), ha anunciado que los resultados de seguimiento del ensayo clínico de fase II de Bavarian Nordic para la vacuna de refuerzo contra el ABNCoV2 con partículas similares al virus de la cápside (cVLP) basada en el COVID-19 muestran que los títulos de anticuerpos se mantuvieron elevados en niveles asociados a una eficacia superior al 90% seis meses después de la vacunación, tanto para la variante Wuhan como para la Omicron. Los resultados del ensayo comunicados anteriormente mostraron que la vacunación con 100ug de ABNCoV2 en 103 sujetos seropositivos pudo demostrar un fuerte efecto de refuerzo, aumentando los niveles existentes de anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2 contra la variante de Wuhan y las variantes de interés (Alfa, Beta, Delta y Omicron) a niveles que se han comunicado como altamente eficaces (>90%) contra el SARS-CoV-2. Para el análisis de seguimiento, se siguió a 41 sujetos durante seis meses después de la vacunación. De este grupo, se excluyeron del análisis inmunológico dos sujetos con enfermedad COVID-19 confirmada.

Seis meses después de la vacunación, los títulos de neutralización fueron seis veces más altos que los títulos previos al refuerzo contra el Wuhan y casi 10 veces más altos que los títulos previos al refuerzo contra el Omicron BA.1. Esto representó un descenso de menos del 50% en los títulos de neutralización máximos después de seis meses y, en comparación con los datos publicados para las vacunas de ARNm, el descenso de los anticuerpos parece menos brusco, lo que indica una duración potencialmente más larga de la protección en las variantes de interés.