Filament Health Corp. anunció la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de un ensayo clínico en el Programa de Investigación Psicodélica Traslacional de la Universidad de California en San Francisco. El ensayo, iniciado por un investigador, estudiará los efectos de PEX010, el fármaco botánico candidato a psilocibina de Filament, para el tratamiento del trastorno por consumo de metanfetamina (MAUD).

El MAUD es una creciente emergencia de salud pública que se asocia a graves consecuencias para la salud. En Estados Unidos, la prevalencia y la mortalidad del MAUD se han duplicado en la última década y, sin embargo, los tratamientos disponibles tienen una eficacia limitada. PEX010 ofrece un posible avance: se ha comprobado que una sola dosis aumenta drásticamente la abstinencia y reduce el consumo en individuos con trastornos por uso de sustancias.

El objetivo de este ensayo será determinar la seguridad, tolerabilidad y viabilidad de la terapia con psilocibina para las personas que padecen MAUD.