Filament Health Corp. ha anunciado que ha firmado un acuerdo de licencia con Reset Pharmaceuticals Inc. Según los términos del acuerdo, Filament concederá la licencia de su fármaco botánico candidato a la psilocibina, PEX010, y la propiedad intelectual asociada, a Reset Pharma para un ensayo clínico de fase 2 para el tratamiento del síndrome de desmoralización. PEX010 está formulado en forma de cápsula para administración oral, y actualmente se está administrando en múltiples ensayos clínicos en humanos de fase 1 y fase 2 aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. y el Ministerio de Sanidad de Canadá.

El acuerdo de licencia con Filament concede a Reset Pharma el uso de PEX010 para un ensayo clínico de fase 2 de la FDA. El acuerdo de licencia con Filament concede a Reset Pharma el uso de PEX010 para un ensayo clínico de fase 2 de la FDA. Reset Pharma se une a una creciente lista de socios de Filament que conceden licencias y utilizan PEX010 para avanzar en sus programas de ensayos clínicos. Los socios de Filament se centran en indicaciones como la reducción de opiáceos, los cuidados paliativos y el trastorno por consumo de alcohol.