Genetic Technologies Limited anuncia el desarrollo de la prueba de evaluación de riesgos más avanzada del mundo para enfermedades graves, basándose en el éxito de la prueba integral de cáncer de mama y ovario hereditario (HBOC). La última innovación de GeneType será una primicia mundial, ya que incluirá más de 200 genes de alta penetración para desvelar el riesgo de enfermedad hereditaria a su actual prueba múltiple asociada a los cánceres más comunes, las enfermedades cardiovasculares y la diabetes tipo 2. Esta innovación pionera permite a los médicos identificar a casi el 100% de las personas con riesgo de enfermedad, más allá de los antecedentes familiares, que sólo son responsables del 5-15%.

Y lo que es más importante, la prueba incluye las enfermedades esporádicas no hereditarias que están relacionadas con el 85% restante de las personas. Esta prueba para toda la población identificará a los pacientes con riesgo de enfermedad grave en casi el 70% de las mortalidades y morbilidades anuales y sigue siendo una muestra sencilla y no invasiva. GeneType apuesta por la innovación validada clínicamente haciendo avanzar su cartera actual que ofrece una visión sin precedentes del riesgo de un individuo de padecer enfermedades graves.

Esta prueba de vanguardia representa un salto significativo en la atención sanitaria preventiva personalizada, proporcionando a los médicos y a sus pacientes una herramienta sin precedentes para adaptar las intervenciones y los planes de tratamiento. Características principales de la prueba integral de evaluación de riesgos de GeneType: Incluye más de 200 genes de alta penetración: La prueba de GeneType va más allá de las evaluaciones convencionales, incorporando un amplio panel de genes hereditarios, lo que garantiza una evaluación exhaustiva de la predisposición genética del individuo a padecer enfermedades graves, tenga o no antecedentes familiares. Numerosas publicaciones han destacado la importancia de utilizar paneles multigénicos en comparación con las pruebas genéticas de uno o dos genes únicamente.

En un estudio de 10.000 pacientes, aproximadamente el 50% de los genes patógenos identificados en pacientes con cáncer de mama o de ovario se encontraban en genes distintos del BRCA1/21. En el caso de que no se identifiquen mutaciones genéticas, que en el caso del cáncer de mama serán aproximadamente el 90% de las pacientes2, la prueba geneType de evaluación integral del riesgo incluye un reflejo automático que capta a la mayoría de las pacientes con riesgo de padecer estas graves enfermedades. Prueba de saliva: la prueba de saliva no invasiva patentada de geneType sigue siendo el núcleo del enfoque de GeneType, garantizando la accesibilidad y facilidad para los pacientes al tiempo que mantiene los más altos estándares de precisión.

Cobertura de enfermedades oncológicas, cardiovasculares y metabólicas: La prueba integral de evaluación de riesgos de GeneType cubre una amplia gama de enfermedades, proporcionando a médicos y pacientes una comprensión completa del perfil de riesgo de un individuo.