Halozyme Therapeutics, Inc. anunció que Takeda recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para HYQVIA®? [infusión de inmunoglobulina al 10% (humana)] coformulado con la tecnología de administración de fármacos ENHANZE®? de Halozyme para el tratamiento de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) como terapia de mantenimiento para prevenir la recaída de la discapacidad y el deterioro neuromusculares en adultos.

HYQVIA®? obtuvo por primera vez la aprobación de la FDA en 2014 para el tratamiento de la inmunodeficiencia primaria (IP) en adultos, que desde entonces se ha ampliado para incluir a niños de 2 a 16 años. EL HYQVIA®?

es la única combinación de inmunoglobulina (IG) e hialuronidasa aprobada por la FDA, lo que la convierte en una infusión de inmunoglobulina subcutánea facilitada (SCIG). Para los adultos con CIDP, HYQVIA®? puede infundirse hasta una vez al mes (cada dos, tres o cuatro semanas) gracias a ENHANZE®?), que facilita la dispersión y absorción de grandes volúmenes de IG en el espacio subcutáneo.

Dado que se administra por vía subcutánea, HYQVIA® puede ser administrado por un profesional sanitario en una consulta médica, un centro de infusión o en el domicilio del paciente. Además, puede autoadministrarse tras una formación adecuada del paciente o del cuidador.