HBM Holdings Limited ha anunciado que ha completado el primer análisis intermedio del ensayo clínico de fase III en China de tanfanercept (HBM9036), un nuevo e innovador fármaco basado en el fragmento del receptor 1 del factor de necrosis tumoral (TNF) para pacientes adultos con enfermedad de ojo seco (DED) de moderada a grave. Se planificó la inscripción de 674 pacientes en el ensayo y la realización de dos análisis intermedios a lo largo del mismo. A fecha de 28 de diciembre de 2021, se ha evaluado a un total de 187 pacientes para determinar los criterios de valoración de la eficacia. El primer análisis intermedio se llevó a cabo de acuerdo con el protocolo del ensayo, y los datos intermedios fueron revisados por el Comité Independiente de Supervisión de Datos (el "IDMC"). Como resultado de la tendencia de eficacia observada y de la seguridad favorable, el IDMC recomendó que el estudio continuara según el protocolo actual. A partir de la fecha de este anuncio, la empresa sigue sin saber si los participantes en el ensayo recibieron el fármaco o el placebo. La empresa hará más anuncios sobre los detalles y la evolución del ensayo clínico de fase III cuando sea oportuno.