El consejo de administración de HBM Holdings Limited ha anunciado que la Administración Nacional de Productos Médicos de China (la NMPA) ha aceptado oficialmente la solicitud de licencia biológica de batoclimab (HBM9161) para el tratamiento de la miastenia grave generalizada ("gMG"). El 6 de marzo de 2023, la empresa anunció los resultados positivos de su ensayo clínico de fase III de batoclimab (HBM9161) para el tratamiento de la gMG. El resultado del ensayo de fase III cumplió el criterio de valoración primario de eficacia, así como los criterios de valoración secundarios clave, con un perfil de seguridad favorable.

Batoclimab (HBM 9161) es un producto para tratar múltiples enfermedades autoinmunes patógenas mediadas por IgG con importantes necesidades médicas no cubiertas. gMG se encuentra entre las primeras de dichas indicaciones múltiples y esta terapia recibió el "Certificado de Terapia Innovadora" de la NMPA a principios de 2021 y publicó los datos de primera línea positivos del ensayo clínico de fase II en julio de 2021. En octubre de 2022, la empresa firmó un acuerdo de licencia con NBP Pharma, una filial propiedad al 100% del grupo CSPC, para avanzar en el desarrollo y la comercialización del batoclimab en la Gran China.