HCW Biologics Inc. anunció los resultados de una lectura preliminar de datos en humanos de un ensayo clínico de fase 1 en curso patrocinado por la Universidad de Minnesota para evaluar HCW9218, el fármaco candidato principal de HCW Biologics, en pacientes con tumores sólidos en los que fracasaron al menos dos líneas de terapia previas. Los datos de este estudio fueron presentados en la 38(ª) Reunión Anual de la Sociedad para la Inmunoterapia del Cáncer ("SITC") por Melissa A. Geller, M.D., M.S., Profesora y Directora de División de Oncología Ginecológica en el Departamento de Obstetricia, Ginecología y Salud de la Mujer de la Universidad de Minnesota, que actúa como Investigadora Principal de este ensayo. Entre los datos más destacados presentados en el SITC se incluyen El HCW9218 w se administró por vía subcutánea una vez cada tres semanas durante un máximo de seis ciclos en dosis de 0,25 mg/kg (DL1), 0,5 mg/kg (DL2), 0,8 mg/kg (DL3) o 1,2 mg/kg (DL4).

Además, la empresa cree, lo que quizá sea aún más importante, que sus amplios estudios correlativos aportan pruebas valiosas que servirán de base para los estudios clínicos de fase 2 en indicaciones oncológicas. Con estos sólidos resultados como base, la empresa cree que estará en posición de pivotar para iniciar el primer ensayo clínico de fase 2 este año. La empresa también está inscribiendo pacientes en un ensayo clínico de fase 1b/2 patrocinado por la empresa para evaluar el HCW9218 en cáncer de páncreas avanzado quimiorrefractario/quimiorresistente.