Hutchmed (China) Ltd -empresa farmacéutica con sede en Hong Kong- dice que la Administración Nacional de Productos Médicos de China ha concedido la revisión prioritaria a la solicitud de nuevo fármaco para el tazemetostat. El tazemetostat fue desarrollado por Epizyme Inc para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario. El fármaco recibió la aprobación acelerada en EE.UU. para ciertos pacientes con LF R/R y ciertos pacientes con sarcoma epitelioide avanzado. También se aprobó en Japón para determinados pacientes con LF R/R. La decisión se apoyó en un estudio puente de fase II en China y en estudios clínicos realizados por Epizyme fuera de China. Se aprobó el uso de tazemetostat en Macao en 2023 y en Hong Kong en 2024.

Precio actual de la acción: 291,00 peniques

Variación en 12 meses: subida del 50

Por Aidan Lane, reportero de Alliance News

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