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26/04	Hutchmed toma nota de la opinión positiva del CHMP para la aprobación del fruiquintinib	AN
26/04	El Comité de la Agencia Europea del Medicamento respalda la aprobación de fruquintinib de Takeda para tratar el cáncer colorrectal	MT

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Hutchmed toma nota de la opinión positiva del CHMP para la aprobación del fruiquintinib	26/04	AN
El Comité de la Agencia Europea del Medicamento respalda la aprobación de fruquintinib de Takeda para tratar el cáncer colorrectal	26/04	MT
Hutchmed presentará nuevos datos en la Conferencia de Investigación sobre el Cáncer de EE.UU.	05/04	MT
HUTCHMED (China) Limited destaca los datos que se presentarán en el Congreso 2024 de la AACR	05/04	CI
Aceptada para revisión la solicitud de Hutchmed para el tratamiento del cáncer de endometrio	02/04	AN
HSBC en pago especial por la venta de Canadá; victoria de Astra en la FDA	02/04	AN
HUTCHMED e Innovent anuncian conjuntamente la aceptación en China de la solicitud de nuevo fármaco para la combinación de fruquintinib con sintilimab para el tratamiento del cáncer de endometrio avanzado con estatus de revisión prioritaria	02/04	CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario avanzan el jueves antes de la comercialización	28/03	MT
El tratamiento del cáncer de pulmón de Hutchmed aceptado para su revisión en China	28/03	AN
JD Sports respalda sus perspectivas; Spirent acepta una nueva oferta	28/03	AN
Las autoridades chinas aceptan la solicitud de NDA de Hutchmed (China)	28/03	MT
HUTCHMED (China) Limited anuncia que la sNDA de savolitinib ha sido aceptada en China para pacientes sin tratamiento o tratados previamente con CPNM localmente avanzado o metastásico con MET exón 14	28/03	CI
Hutchmed inicia la fase de registro del ensayo de fase 2/3 de sovleplenib	22/03	AN
Hutchmed inicia la etapa de registro para el ensayo de fase 2/3 de un fármaco en investigación para trastornos autoinmunes	22/03	MT
Hutchmed (China) inicia ensayos clínicos de fase II/III para un fármaco contra enfermedades autoinmunes	22/03	MT
Hutchmed inicia la fase de registro del ensayo de fase II/III Eslim-02 de sovleplenib para la anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes en China	22/03	CI
Hutchmed vuelve a beneficios en 2023; el BPA supera las estimaciones	29/02	MT
RESULTADOS: Aumentan los ingresos de Hutchmed, se amplían las pérdidas de Craven House	28/02	AN
Hutchmed oscila hacia beneficios en 2023 al aumentar los ingresos	28/02	MT
Hutchmed (China) vuelve a los beneficios en el ejercicio 23; los ingresos se disparan	28/02	MT

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