HUTCHMED (China) Limited anunció que se presentarán datos nuevos y actualizados de varios estudios de compuestos descubiertos por HUTCHMED en el próximo Congreso Anual 2024 de la Asociación Americana de Investigación sobre el Cáncer ("AACR"), que tendrá lugar del 5 al 10 de abril de 2024 en San Diego, California. Se presentarán los datos preclínicos iniciales del HMPL-506, un inhibidor novedoso, altamente potente y diferenciado de la menina-MLL para el tratamiento de ciertos tipos de leucemia aguda. En comparación con otros cinco inhibidores de la menina en desarrollo clínico, el HMPL-506 demostró la mayor potencia inhibidora en modelos de líneas celulares de leucemia mutante MLL y NPM1.

Además, el HMPL-506 en combinación con azacitidina, venetoclax o gilteritinib mejoró sinérgicamente el efecto antitumoral contra las leucemias con reordenamiento MLL tanto in vitro como in vivo. El fármaco candidato en investigación mostró perfiles farmacocinéticos favorables, una elevada selectividad y un bajo riesgo de toxicidad cardiaca. Está previsto realizar un estudio de fase I del HMPL-506 en el segundo semestre de 2024.

También se presentarán los datos preclínicos iniciales de HMPL-A067 (HMA800067), un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido contra CD38 en el que daratumumab se conjugó con la carga útil citotóxica monometil auristatina E (MMAE) mediante un novedoso enlazador. Demostró una actividad antitumoral significativamente superior al daratumumab, incluso en varios modelos de neoplasias de células B con resistencia al tratamiento con daratumumab. Otras presentaciones incluyen datos preclínicos sobre el inhibidor de ERK 1/2, HMPL-295; datos clínicos iniciales sobre el inhibidor de Syk, sovleplenib, en pacientes con linfoma; datos clínicos adicionales de estudios globales sobre el inhibidor de VEGFR, fruquintinib, y el inhibidor de MET, savolitinib; y varios estudios iniciados por investigadores sobre fruquintinib y el inhibidor de VEGFR/CSF-1R/FGFR, surufatinib.