(Alliance News) - Hutchmed (China) Ltd comunicó el viernes que se ha notificado a su socio Takeda Pharmaceutical Co Ltd que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento recomienda la aprobación del fruquintinib.

Las acciones de Hutchmed bajaban un 6,7% a 17,76 dólares cada una en Londres el viernes por la tarde.

El desarrollador de tratamientos para el cáncer y las enfermedades inmunológicas, con sede en Hong-Kong, dijo que la aprobación recomendada del fruquintinib es para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado.

Esto significa que la Comisión Europea tendrá ahora en cuenta el dictamen positivo del CHMP a la hora de determinar la posible autorización de comercialización del fruquintinib para el CCR metastásico en toda la Unión Europea, Noruega, Liechtenstein e Islandia.

Si se aprueba, el fruquintinib será el primer y único inhibidor selectivo de los tres receptores del factor de crecimiento endotelial vascular aprobado en la UE para el CCR metastásico previamente tratado, explicó Hutchmed.

Takeda tiene la licencia mundial exclusiva para seguir desarrollando, comercializando y fabricando fruquintinib fuera de China continental, Hong Kong y Macao.

"A través de nuestra asociación con Hutchmed, hemos avanzado en la ampliación del acceso al fruquintinib a los pacientes elegibles. Con esta opinión positiva del CHMP para el fruquintinib, estamos un paso más cerca de ofrecer potencialmente a los pacientes de la UE una opción oral, libre de quimioterapia, que puede proporcionar un beneficio significativo para la supervivencia", dijo el Director Médico de Takeda, Awny Farajallah.

Por Sabrina Penty, reportera de Alliance News

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