HUTCHMED (China) Limited ha anunciado que su socio Takeda ha recibido la notificación de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano ("CHMP") de la Agencia Europea del Medicamento ("EMA") ha recomendado la aprobación de fruquintinib para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado ("CCR"). La Comisión Europea (CE) tendrá en cuenta el dictamen positivo del CHMP a la hora de determinar la posible autorización de comercialización del fruquintinib para el CCR metastásico en toda la Unión Europea ("UE"), Noruega, Liechtenstein e Islandia. Si se aprueba, el fruquintinib será el primer y único inhibidor selectivo de los tres receptores del factor de crecimiento endotelial vascular ("VEGFR") aprobado en la UE para el CCR metastásico previamente tratado[1],[2] Takeda tiene la licencia mundial exclusiva para seguir desarrollando, comercializando y fabricando fruquintinib fuera de China continental, Hong Kong y Macao.