HUTCHMED (China) Limited anunció que se presentarán datos nuevos y actualizados de varios estudios de compuestos descubiertos por HUTCHMED en la próxima Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica ("ASCO"), que tendrá lugar del 31 de mayo de 2024 al 4 de junio de 2024 en Chicago, IL y en línea. Se presentarán los resultados del estudio de fase II de registro de fruquintinib combinado con sintilimab en 98 pacientes con cáncer de endometrio ("CEM") de segunda línea o superior con estado pMMR mediante análisis de laboratorio central, que respaldó la solicitud de nuevo fármaco (NDA) presentada en China. El criterio de valoración primario fue la tasa de respuesta objetiva ("TRO") según RECST v1.1, evaluada por un comité de revisión independiente.

La combinación mostró mejoras significativas de la eficacia en pacientes con EMC avanzado con estado pMMR, independientemente del tratamiento previo con bevacizumab, con un perfil de seguridad manejable. La mediana del tiempo de seguimiento fue de 15,7 meses. La ORR en 87 pacientes evaluables desde el punto de vista de la eficacia fue del 35,6%, incluidas dos respuestas completas.

La tasa de control de la enfermedad ("TCE") fue del 88,5%, y no se alcanzó la duración de la respuesta, ya que el 80,7% seguía en respuesta después de nueve meses. Entre los 98 pacientes, la mediana de la supervivencia libre de progresión (SLP) fue de 9,5 meses, y la mediana de la supervivencia global (SG) fue de 21,3 meses. Encontrará más detalles en el enlace al resumen que figura a continuación.

Tras los datos iniciales del estudio de fase III FRUTGA de fruquintinib en cáncer gástrico de segunda línea publicados durante la sesión de la Serie Plenaria de la ASCO de febrero de 2024, en la reunión anual de la ASCO de este año se presentarán más datos actualizados de eficacia en subgrupos clave y datos de calidad de vida. Además, se presentarán más datos de los estudios de fase FRESCO y FRESCO-2 en cáncer colorrectal, el estudio de combinaciones de surufatinib en cáncer de pulmón microcítico y los datos clínicos iniciales del inhibidor de ERK1/2 HMPL-295.