(Alliance News)- Hutchmed Ltd afirmó el jueves que su novedoso tratamiento para las neoplasias hematológicas y las enfermedades inmunitarias había pasado a la siguiente fase de aprobación por parte de la oficina nacional de supervisión de medicamentos del país.

Hutchmed, un desarrollador de inmunoterapia con sede en Hong Kong, dijo que su fármaco sovleplenib se dirige a una proteína clave en los trastornos hematológicos y autoinmunes. Entre ellos se encuentra la trombocitopenia inmune primaria, una afección para la que Hutchmed afirma que actualmente "no existen opciones de tratamiento eficaces".

Tras el anuncio en agosto de los resultados positivos y estadísticamente significativos de un ensayo de fase 3 de sovleplenib, la solicitud de nuevo fármaco de la empresa ha sido aceptada para su revisión y la Administración Nacional de Productos Médicos de China le ha concedido prioridad. El fármaco se encuentra actualmente en fase de investigación clínica y a la espera de que las autoridades reguladoras evalúen su seguridad y eficacia.

El director ejecutivo y director científico, el Dr. Weiguo Su, declaró: "Nuestra presentación incluye datos del exitoso ensayo (de fase 3) realizado en China, que demostró una tasa de respuesta duradera del sovleplenib en los pacientes. Existe una necesidad significativa de nuevas terapias en la trombocitopenia inmune primaria en adultos, que puede mermar significativamente la calidad de vida de los pacientes."

Las acciones de Hutchmed subían un 3% a 258,50 peniques cada una en Londres el jueves por la mañana.

Por Hugh Cameron, reportero de Alliance News

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