(Alliance News) - Hutchmed (China) Ltd informó el martes de que ha completado la inscripción de pacientes para su ensayo clínico que explora posibles terapias de tratamiento para adultos con trombocitopenia inmune primaria en China.

Hutchmed es una empresa biofarmacéutica en fase comercial con sede en Hong Kong.

El estudio ESLIM-01, iniciado en octubre de 2021, es un ensayo clínico de fase III diseñado para probar la eficacia y seguridad del sovleplenib en el tratamiento de pacientes adultos con PTI.

El sovleplenib es un nuevo inhibidor selectivo de molécula pequeña en fase de investigación para administración oral dirigido contra la tirosina quinasa del bazo, también conocida como Syk.

Hutchmed comunicó el martes que el último paciente se inscribió el 31 de diciembre, con lo que el número de personas inscritas asciende a un total de 188.

La empresa espera resultados de primera línea del ensayo ESLIM-01 en la segunda mitad de 2023, seguidos de la presentación de los resultados en un congreso médico apropiado.

Si son positivos, Hutchmed dijo que iniciaría los planes para solicitar la autorización de comercialización de sovleplenib por parte de la Administración Nacional de Productos Médicos de China.

Las acciones de Hutchmed cotizaban un 2,2% a la baja, a 258,30 peniques cada una, en Londres el martes por la mañana.

Por Holly Beveridge; reportera de Alliance News

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