Iconovo AB (publ) ha anunciado que el estudio clínico de fase I de oxitocina en el inhalador ICOone de la empresa que se inició a principios de este año en Melbourne, Australia, ya cuenta con todos los participantes. Se espera que los resultados se publiquen a principios de 2024. El estudio forma parte de una colaboración entre Iconovo y la Universidad de Monash para desarrollar un tratamiento con oxitocina inhalable basado en ICOone para la prevención de la hemorragia posparto (HPP).

La HPP es la principal causa de mortalidad materna en todo el mundo, afecta a unos 14 millones de mujeres al año y provoca hasta 70.000 muertes entre las nuevas madres en todo el mundo. Estas muertes se producen principalmente en países de ingresos bajos y medios. En el ensayo clínico de fase I participan mujeres sanas no embarazadas y lo lleva a cabo la Red Núcleo del Hospital Alfred de Melbourne (Australia).

El estudio compara una formulación inhalada en polvo termoestable de oxitocina en ICOone con inyecciones intramusculares de oxitocina (el tratamiento estándar actual para la HPP). El proyecto está dirigido por la profesora Michelle McIntosh, del Instituto Monash de Ciencias Farmacéuticas (MIPS). El ensayo clínico cuenta con el apoyo del Programa de Aceleración de la Comercialización del Gobierno de la Commonwealth, el Fondo de Aceleración de la Investigación Médica de Victoria del Gobierno de Victoria y Johnson & Johnson.