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Las acciones de Ionis Pharmaceuticals suben después de que la FDA acepte el fármaco candidato para trastornos metabólicos para su revisión prioritaria MT
Ionis Pharmaceuticals, Inc. anuncia que la solicitud de nuevo fármaco para el FCS olezarsen ha sido aceptada para su revisión prioritaria y se ha completado la inscripción en el programa sHTG de fase 3 CI
Los resultados del fármaco de Alnylam Pharmaceutical se consideran el "mejor escenario posible" -- Market Talk DJ
Un iniciado de Ionis Pharmaceuticals vendió acciones por valor de 644.640 dólares, según un reciente registro de la SEC MT
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc. Presents at TD Cowen?s Genetic Medicines & RNA Summit, Jun-20-2024 03:30 PM
Ionis Pharmaceuticals dice que Otsuka obtiene los derechos para el tratamiento en investigación del angioedema hereditario en Asia Pacífico MT
Ionis Pharmaceuticals, Inc. anuncia la ampliación de su acuerdo de licencia con Otsuka Pharmaceutical Co. CI
RECOMENDACIONES DE LOS ANALISTAS UK/EE.UU : Adobe, Bank of America, Boeing, Nvidia, Wise... Our Logo
IONIS PHARMACEUTICALS, INC. : Actualizado a Neutral por Bernstein ZM
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc. Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-10-2024 through Jun-13-2024
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc. - Special Call
Ionis informa de "resultados positivos" de los estudios de un tratamiento en investigación para el angioedema hereditario MT
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc. - Special Call
Ionis Pharmaceuticals, Inc. Presenta resultados positivos de los estudios OASIS-HAE y OASISplus del medicamento en investigación donidalorsen en pacientes con angioedema hereditario CI
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario cotizan mixtos a última hora de la tarde MT
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario bajan el jueves por la tarde MT
Los índices de renta variable de EE.UU. cotizan mixtos mientras los inversores sopesan los datos macroeconómicos; el Dow toca un máximo histórico MT
Actualización del sector: Atención sanitaria MT
El Dow toca la marca de los 40.000 por primera vez mientras los datos macroeconómicos señalan debilidad económica MT
Ionis Pharmaceuticals afirma que la terapia potencial para el síndrome de Angelman mejora los síntomas en un estudio de fase 1/2a MT
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario se mantienen estables antes de la sesión del jueves MT
Biogen e Ionis suspenderán el desarrollo del fármaco en investigación BIIB105 contra la ELA tras los resultados del ensayo de fase 1/2 MT
Biogen e Ionis anuncian los resultados de primera línea del estudio de fase 1/2 del fármaco en investigación para la esclerosis lateral amiotrófica CI
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-14-2024 10:40 AM
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc. Presents at 2024 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference, May-14-2024 10:30 AM
Gráfico Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Más gráficos
Ionis Pharmaceuticals, Inc. se dedica a las terapias dirigidas al ácido ribonucleico (ARN). La empresa cuenta con cinco medicamentos comercializados y una cartera de proyectos en neurología, cardiología y otras áreas de gran necesidad para los pacientes. Tiene nueve medicamentos en fase III de desarrollo y múltiples medicamentos adicionales en fase inicial y media de desarrollo. Los productos de la empresa incluyen SPINRAZA, QALSODY, WAINUA, TEGSEDI y WAYLIVRA. SPINRAZA se utiliza para el tratamiento de pacientes con atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética progresiva, debilitante y a menudo mortal. QALSODY es un medicamento antisentido que se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica por superóxido dismutasa 1 (SOD1-ALS), un trastorno neurodegenerativo poco frecuente que causa una pérdida progresiva de las neuronas motoras que conduce a la muerte. WAINUA es un medicamento en antisentido conjugado con LIgand (LICA) subcutáneo autoadministrado que se utiliza para el tratamiento de adultos con polineuropatía de amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (ATTRv-PN).
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Precio objetivo promedio
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Diferencia / Objetivo Promedio
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Consenso
Varia. 1 de ene. Capi.
-5,79 % 6951,01 M
+19,41 % 45,51 mil M
-8,62 % 38,52 mil M
+38,65 % 38,13 mil M
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+34,36 % 12,73 mil M
-7,14 % 11,29 mil M
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