Impel NeuroPharma proporcionó información actualizada sobre el progreso del lanzamiento de Trudhesa (mesilato de dihidroergotamina) en aerosol nasal (0,725 mg por aerosol) y sobre los últimos acontecimientos comerciales. Además, durante este primer trimestre de lanzamiento, la empresa ha conseguido contratos con varios de los principales gestores de prestaciones farmacéuticas (PBM) de los Estados Unidos, que cubren aproximadamente el 80% de las vidas comerciales de ese país. Impel es la primera empresa que aprovecha las ventajas de la administración en el espacio nasal superior para mejorar el potencial terapéutico de las terapias del SNC. Gracias a la tecnología POD®, propiedad de Impel, Trudhesa suministra mesilato de dihidroergotamina (DHE) -un tratamiento probado y bien establecido para la migraña aguda en adultos- rápidamente al torrente sanguíneo a través del espacio nasal superior, rico en vasos. Trudhesa evita el intestino y reduce los posibles problemas de absorción, ofreciendo un alivio rápido, sostenido y constante de los síntomas sin necesidad de inyecciones ni infusiones, incluso cuando se administra horas después del inicio de un ataque de migraña. Impel sigue avanzando en su candidato a producto combinado, INP105, un producto de olanzapina intranasal (un antipsicótico atípico de segunda generación ampliamente utilizado) que se está desarrollando como tratamiento agudo para la agitación en personas con trastorno del espectro autista (TEA) mediante la tecnología Impels POD®. Desde la presentación de la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) en noviembre del año pasado, la empresa ha estado trabajando con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para finalizar el protocolo clínico de prueba de concepto de fase 2a y prevé que el estudio comience en el primer trimestre de 2022 con una lectura de datos prevista para el cuarto trimestre de 2022.