J. Molner AS ha obtenido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para su primera solicitud abreviada de nuevo fármaco (ANDA) desarrollada en Estonia para la solución tópica de clorhidrato de lidocaína al 4%. La aprobación es un hito digno de mención para la empresa, ya que representa la culminación de un proceso de desarrollo totalmente interno por parte del cualificado equipo de científicos y profesionales de J.Molner. Destinado a la producción de anestesia de las mucosas accesibles de la orofaringe, este medicamento de venta con receta es una versión genérica del fármaco original de referencia Xilocaína.

Según los datos de ventas más recientes de IQVIA a marzo de 2024, el mercado de este producto asciende a 11,3 millones de dólares anuales en Estados Unidos. La progresión desde el concepto hasta la aprobación reglamentaria ejemplifica el riguroso enfoque de J. Molner AS en el desarrollo de productos, destacando la ética profesional de su equipo. El logro es compartido por todos los miembros que contribuyeron con su experiencia y diligencia.