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28/06	Johnson & Johnson informa de resultados "positivos" en un ensayo de fase tardía sobre miastenia grave	MT
28/06	El combo Rybrevant de la unidad de J&J obtiene la aprobación de la UE	MT

Resumen

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Johnson & Johnson informa de resultados "positivos" en un ensayo de fase tardía sobre miastenia grave	28/06	MT
El combo Rybrevant de la unidad de J&J obtiene la aprobación de la UE	28/06	MT
Johnson & Johnson anuncia resultados positivos del estudio Vivacity-MG3 de fase 3 con nipocalimab	28/06	CI
Balversa, de Johnson & Johnson, obtiene la recomendación del panel de la UE para el carcinoma urotelial	28/06	MT
Los responsables de las operaciones se muestran optimistas sobre las perspectivas mundiales de fusiones y adquisiciones a pesar del lento crecimiento	28/06	RE
La FDA estadounidense rechaza aprobar el fármaco contra el cáncer "misil guiado" de Merck-Daiichi	27/06	RE
El Tribunal Supremo de EE.UU. da una oportunidad a las farmacéuticas para frustrar la demanda por financiación del terrorismo	24/06	RE
Actualización del sector: Las acciones del sector sanitario suben en las operaciones de la tarde	21/06	MT
Johnson & Johnson completa la adquisición de Proteologix	21/06	MT
Johnson & Johnson completa la adquisición de Proteologix	21/06	MT
Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) completó la adquisición de Proteologix, Inc. a Pharmaron Beijing Co., Ltd y otros accionistas por aproximadamente 850 millones de dólares.	21/06	CI
Johnson & Johnson presenta una solicitud ante la FDA de EE.UU. en busca de la aprobación del Tremfya para tratar la enfermedad de Crohn	20/06	MT
Johnson & Johnson presenta a la FDA de EE.UU. una solicitud de aprobación de TREMFYA®? (guselkumab) para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave	20/06	CI
Johnson & Johnson afirma que el ensayo de fase 3 de Tremfya para tratar la enfermedad de Crohn alcanzó los criterios de valoración coprimarios	20/06	MT
Johnson & Johnson anuncia resultados de primera línea positivos del estudio de investigación pivotal de fase 3 GRAVITI sobre la terapia de inducción subcutánea (SC) con TREMFYA® en pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave	20/06	CI
Johnson & Johnson solicita a la FDA estadounidense la aprobación del amivantamab subcutáneo para determinados pacientes con cáncer de pulmón no microcítico	17/06	MT
Johnson & Johnson presenta a la FDA de EE.UU. una solicitud de licencia biológica de amivantamab subcutáneo para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR	17/06	CI
El tratamiento potencial de Johnson & Johnson contra el sjogren muestra mejoras en el cumplimiento de los criterios de valoración de los ensayos clínicos	17/06	MT
Johnson & Johnson anuncia que los resultados de última hora muestran que nipocalimab mejora significativamente la actividad de la enfermedad de Sjogren en un estudio de fase 2	15/06	CI
El regulador de la UE obliga a actualizar las etiquetas de las terapias CAR-T contra el cáncer	14/06	RE

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Joseph Wolk, Director Financiero de J&J: Fin de la patente de su medicamento estrella

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