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27/06	La FDA estadounidense rechaza aprobar el fármaco contra el cáncer "misil guiado" de Merck-Daiichi	RE
24/06	El Tribunal Supremo de EE.UU. da una oportunidad a las farmacéuticas para frustrar la demanda por financiación del terrorismo	RE

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La FDA estadounidense rechaza aprobar el fármaco contra el cáncer "misil guiado" de Merck-Daiichi	27/06	RE
El Tribunal Supremo de EE.UU. da una oportunidad a las farmacéuticas para frustrar la demanda por financiación del terrorismo	24/06	RE
Actualización del sector: Las acciones del sector sanitario suben en las operaciones de la tarde	21/06	MT
Johnson & Johnson completa la adquisición de Proteologix	21/06	MT
Johnson & Johnson completa la adquisición de Proteologix	21/06	MT
Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) completó la adquisición de Proteologix, Inc. a Pharmaron Beijing Co., Ltd y otros accionistas por aproximadamente 850 millones de dólares.	21/06	CI
Johnson & Johnson presenta una solicitud ante la FDA de EE.UU. en busca de la aprobación del Tremfya para tratar la enfermedad de Crohn	20/06	MT
Johnson & Johnson presenta a la FDA de EE.UU. una solicitud de aprobación de TREMFYA®? (guselkumab) para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave	20/06	CI
Johnson & Johnson afirma que el ensayo de fase 3 de Tremfya para tratar la enfermedad de Crohn alcanzó los criterios de valoración coprimarios	20/06	MT
Johnson & Johnson anuncia resultados de primera línea positivos del estudio de investigación pivotal de fase 3 GRAVITI sobre la terapia de inducción subcutánea (SC) con TREMFYA® en pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave	20/06	CI
Johnson & Johnson solicita a la FDA estadounidense la aprobación del amivantamab subcutáneo para determinados pacientes con cáncer de pulmón no microcítico	17/06	MT
Johnson & Johnson presenta a la FDA de EE.UU. una solicitud de licencia biológica de amivantamab subcutáneo para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR	17/06	CI
El tratamiento potencial de Johnson & Johnson contra el sjogren muestra mejoras en el cumplimiento de los criterios de valoración de los ensayos clínicos	17/06	MT
Johnson & Johnson anuncia que los resultados de última hora muestran que nipocalimab mejora significativamente la actividad de la enfermedad de Sjogren en un estudio de fase 2	15/06	CI
El regulador de la UE obliga a actualizar las etiquetas de las terapias CAR-T contra el cáncer	14/06	RE
Johnson & Johnson informa de resultados positivos a largo plazo de Talvey en un estudio sobre mieloma múltiple	14/06	MT
Johnson & Johnson anuncia que TALVEY® (Talquetamab-Tgvs) demuestra respuestas altamente duraderas y a largo plazo en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario	14/06	CI
Los trabajadores sanitarios de alto riesgo pueden vacunarse contra el ébola de forma rutinaria, según Gavi	13/06	RE
Los trabajadores sanitarios de alto riesgo pueden vacunarse contra el ébola de forma rutinaria, según Gavi	13/06	RE
Transcript : Johnson & Johnson Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-12-2024 02:00 PM	12/06

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Joseph Wolk, Director Financiero de J&J: Fin de la patente de su medicamento estrella

23 de enero 2024 a las 18:30