Journey Medical Corporation ha anunciado que la FDA ha aceptado la solicitud de nuevo fármaco (NDA) de la empresa para el DFD-29 (cápsulas de liberación modificada de clorhidrato de minociclina, 40 mg) para el tratamiento de las lesiones inflamatorias y el eritema de la rosácea en adultos. La FDA ha fijado el 4 de noviembre de 2024 como fecha objetivo de la Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).
Journey Medical Corporation anuncia la aceptación por la FDA estadounidense de la solicitud de nuevo fármaco para el DFD-29 para el tratamiento de la rosácea
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