Journey Medical Corporation ha anunciado que la FDA ha aceptado la solicitud de nuevo fármaco (NDA) de la empresa para el DFD-29 (cápsulas de liberación modificada de clorhidrato de minociclina, 40 mg) para el tratamiento de las lesiones inflamatorias y el eritema de la rosácea en adultos. La FDA ha fijado el 4 de noviembre de 2024 como fecha objetivo de la Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).