Kamada Ltd. anunció múltiples logros recientes relacionados con CYTOGAM(R) (Citomegalovirus Inmunoglobulina Intravenosa [Humana] (CMV-IGIV), que está indicado para la profilaxis de la enfermedad por citomegalovirus ("CMV") asociada al trasplante de riñón, pulmón, hígado, páncreas y corazón, y es el único producto de inmunoglobulina (IgG) aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ("FDA") para esta indicación. Kamada anunció que el CYTOGAM fabricado en las instalaciones de la empresa en Beit Kama, Israel, ya está disponible para su venta comercial en EE.UU. Esto se produce tras la reciente aprobación por la FDA del proceso de transferencia tecnológica del CYTOGAM de su anterior fabricante, CSL Behring. La junta asesora se centra en el programa clínico estadounidense de CYTOGAM, recientemente puesto en marcha por Kamada, incluyendo nuevas oportunidades y posibilidades futuras de investigación y desarrollo.

Las reacciones adversas más frecuentes observadas durante los ensayos clínicos de CYTOGAM fueron las reacciones leves, como ushing, escalofríos, calambres musculares, dolor de espalda, fiebre, náuseas, vómitos, artralgia y sibilancias.