Karolinska Development AB anunció que la empresa de su cartera Biosergen ha presentado resultados positivos de un estudio clínico de fase 1 de su fármaco candidato BSG005, que se está desarrollando como tratamiento de la infección fúngica mucormicosis. El resultado permite albergar esperanzas de un cambio en el paradigma de tratamiento de los pacientes con infecciones fúngicas invasivas. El estudio clínico de fase 1, doble ciego y controlado con placebo, se llevó a cabo en Australia.

El estudio incluyó una parte de dosis única ascendente (SAD) y otra de dosis múltiple ascendente (MAD), y los resultados mostraron que el BSG005 era seguro y bien tolerado. No se notificaron acontecimientos adversos graves y, lo que es más importante, no hubo ninguna señal negativa de seguridad en los parámetros renales y hepáticos. La mucormicosis, también conocida como hongo negro, es una infección fúngica sistémica persistente y difícil de tratar que provoca altas tasas de mortalidad, por lo que existe una gran necesidad de nuevos tratamientos antifúngicos eficaces y seguros.

El fármaco candidato principal BSG005 de Biosergen es un compuesto antifúngico que ha demostrado previamente en estudios toxicológicos ser seguro, lo que lo convierte en una alternativa bien posicionada a los fármacos de tratamiento estándar, como la anfotericina B y el Ambisome. La participación de Karolinska Development en Biosergen, a través de la propiedad de KDev Investments, asciende al 2%.