Karolinska Development AB (publ) ha anunciado que la ampliación del estudio clínico de fase 2b de su empresa en cartera Dilafor con el fármaco candidato tafoxiparina ha arrojado nuevos datos positivos. La ampliación del estudio cumplió su objetivo, que era evaluar si la eficacia de la tafoxiparina obtenida en el ensayo de fase 2b persiste cuando el fármaco se administra en dosis adicionales. En un estudio clínico de fase 2b, la tafoxiparina mostró un efecto positivo significativo sobre la maduración cervical en madres primerizas a las que se administró el tratamiento para un inicio de parto planificado.

La ampliación completa del estudio de fase 2b incluyó a un total de 164 mujeres, y los resultados muestran que el efecto de maduración cervical persiste en el estudio. Además, se observó una clara relación dosis-respuesta. Hasta un 30% de todas las mujeres embarazadas están sujetas a un inicio planificado del parto, las intervenciones actuales aumentan el riesgo de complicaciones médicas tanto en la madre como en el niño, lo que conlleva elevados costes sanitarios.

La participación directa de Karolinska Development en Dilafor asciende al 1% y la participación indirecta a través de KDev Investment en Dilafor asciende al 30%.