Karolinska Development AB ha anunciado que su empresa de cartera OssDsign ha recibido la autorización de la FDA para el uso de OssDsign Catalyst en jaulas intercorporales en cirugía de columna. La autorización de la FDA crea posibilidades en una nueva indicación con un gran potencial de mercado para el innovador injerto óseo nanosintético de la empresa. La autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) permite a los cirujanos utilizar el OssDsign Catalyst en cualquier jaula intercorporal autorizada para su uso con injertos óseos sintéticos.

OssDsign Catalyst es el primer injerto óseo sintético autorizado en el mercado para su uso intercorporal basándose únicamente en los datos del injerto óseo. La decisión de la FDA se basa en los extraordinarios resultados de regeneración ósea de OssDsign, que superan a los de otros injertos óseos sintéticos en exigentes modelos de evaluación.