El consejo de administración de Kintor Pharmaceutical Limited anunció que el 14 de abril de 2023, la empresa ha completado la inscripción del primer sujeto en el ensayo clínico de fase II en China de su compuesto quimera dirigido a la proteólisis (PROTAC) GT20029 para el tratamiento de la alopecia androgenética masculina (AGA). GT20029 se desarrolló basándose en la plataforma PROTAC propia de la empresa y es el primer compuesto PROTAC tópico que ha entrado en la fase clínica II en todo el mundo. El ensayo clínico de fase II es un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de GT20029 en el tratamiento de adultos varones con AGA y determinar la dosis recomendada para el ensayo clínico de fase III en China.

El criterio de valoración principal de este ensayo es el cambio con respecto al valor inicial en el recuento de vello no velloso de la zona diana (TAHC) tras 12 semanas de tratamiento en comparación con el placebo. Se prevé inscribir a un total de 180 sujetos de 12 centros de todo el país. En noviembre de 2022 y febrero de 2023, la empresa anunció respectivamente los datos de primera línea positivos del ensayo clínico de fase I de GT200 29 para el tratamiento de la AGA y el acné en China (sujetos sanos) y en EE.UU. (sujetos sanos y sujetos con AGA o acné).

Los datos demostraron la buena seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GT20029 en sujetos sanos o con AGA o acné.